Wie man ein Punnett-Schachbrett macht

Inhalt

• Stufen
• Teil 1 Ein Punnett-Schachbrett bauen
• Teil 2 Allgemeine Informationen

Punnetts Lechiquier simuliert die sexuelle Reproduktion zweier Organismen, um das genetische Erbe zu untersuchen, das zwei Eltern an ihre Nachkommen weitergeben könnten. Wenn Sie fertig sind, können Sie in diesem Diagramm alle möglichen Optionen visualisieren, wie Babys dieses oder jenes Gen erben könnten. Es ermöglicht auch die Berechnung der Wahrscheinlichkeit für jede Option. Wenn Sie diese Crossover-Diagramme erstellen, können Sie die grundlegenden Konzepte der Genetik besser verstehen.

Stufen

Teil 1 Ein Punnett-Schachbrett bauen

1. 
   

   
   Zeichnen Sie eine Tabelle mit 2 Spalten und 2 Zeilen. Zeichne ein Quadrat und teile es in 4 gleiche Teile. Lassen Sie oberhalb und links vom Schachbrett etwas Platz, um eine Legende darauf zu setzen.
   • Lesen Sie den Abschnitt "Allgemeine Informationen" am Ende dieses Artikels, wenn Sie Probleme haben, die unten aufgeführten Schritte auszuführen.

2. 
   

   
   Nennen Sie die beteiligten Allele. Jedes Quadrat beschreibt, wie verschiedene Allele (Variationen desselben Gens) vererbt werden können, wenn sich zwei Geschlechtsorganismen vermehren. Wählen Sie einen Buchstaben für die Allele. Schreiben Sie das dominante Allel mit einem Großbuchstaben und die rezessive Parallele mit demselben Kleinbuchstaben. Es spielt keine Rolle, welchen Buchstaben Sie wählen.
   • Zum Beispiel könnten Sie das dominante Allel mit einem schwarzen "P" Mantel und das rezessive Allel mit einem gelben "p" Mantel bezeichnen.
   • Wenn Sie nicht wissen, welches der Allele dominiert, verwenden Sie für jedes Allel zwei verschiedene Buchstaben.

3. 
   

   
   
   
   Überprüfen Sie den Genotyp der Eltern. Dann müssen wir den Genotyp jedes Elternteils für dieses bestimmte Merkmal kennen. Jeder Elternteil hat zwei Allele (manchmal die gleichen) für einen Charakter, wie es bei allen geschlechtlichen Organismen der Fall ist. Ihre Genotypen haben daher zwei Buchstaben. Manchmal werden Sie genau wissen, um welchen Genotyp es sich handelt. In anderen Fällen müssen Sie es anhand anderer Informationen ermitteln.
   • "Heterozygote" bedeutet, dass der Genotyp zwei verschiedene Allele (Pp) aufweist.
   • "Homozygote dominant" bedeutet, dass der Genotyp zwei Kopien des dominanten Allels (PP) aufweist.
   • "Homozygot rezessiv" bedeutet, dass der Genotyp zwei Kopien des rezessiven Allels (pp) aufweist. Jedes rezessive Elternteil (dh jedes Elternteil mit gelbem Fell) fällt in diese Kategorie.

4. 
   

   
   
   
   Fügen Sie eine Legende ein, die den Genotyp eines Elternteils angibt. Normalerweise wird die Mutter ausgewählt, aber beide Elternteile erledigen den Job. Kommentieren Sie eines der übergeordneten Allele neben der ersten Zeile der Tabelle. Kommentieren Sie das zweite Allel neben der zweiten Zeile der Tabelle.
   • Zum Beispiel ist Lourse heterozygot für die Farbe seines Fells (Pp). Schreiben Sie ein "P" links von der ersten Reihe und ein "P" links von der zweiten Reihe.

5. 
   

   
   Fügen Sie eine Legende ein, die den Genotyp des anderen Elternteils angibt. Schreiben Sie den Genotyp des gleichen Zeichens des zweiten Elternteils über jede Spalte. Normalerweise ist es der Genotyp des Mannes (oder Vaters).
   • Zum Beispiel ist lours homozygot rezessiv (pp). Schreiben Sie ein "p" über jede Spalte.

6. 
   

   
   Kombiniere die Buchstaben in jedem Quadrat. Es ist dann einfach, den Rest der Tabelle zu füllen. Beginnen Sie mit dem ersten Quadrat. Sehen Sie sich den Buchstaben links und den darüber an. Schreiben Sie diese beiden Buchstaben in das leere Feld. Wiederholen Sie diesen Vorgang für die anderen drei Quadrate. Wenn Sie am Ende zwei Arten von Allelen im selben Quadrat haben, ist es gut, zuerst das dominante Allel und dann das rezessive Allel zu beschreiben (schreiben Sie "Pp", nicht "pP").
   • In unserem Beispiel erbt das erste Quadrat oben links in der Tabelle "P" von der Mutter und "p" vom Vater, was "Pp" ergibt.
   • Das obere rechte Quadrat erbt das "P" der Mutter und das "P" des Vaters, was "Pp" ergibt.
   • Das linke Quadrat der zweiten Reihe erbt von beiden Elternteilen ein "p", das "pp" ergibt.
   • Das rechte Quadrat der zweiten Reihe erbt von beiden Elternteilen ein "p", das "pp" ergibt.

7. 
   

   
   Interpretiere Punetts Schachbrett. Dieses Crossover-Diagramm zeigt die Wahrscheinlichkeit, mit bestimmten Allelen Nachwuchs zu bekommen. Die Allele der Eltern können auf vier verschiedene Arten kombiniert werden und jede davon ist genauso wahrscheinlich wie die andere. Dies bedeutet, dass Sie eine 25% ige Chance haben, jede der möglichen Kombinationen zu erhalten. Wenn jedoch mehr als ein Quadrat dasselbe Ergebnis liefert, müssen Sie diese addieren, um den Gesamtprozentsatz der Wahrscheinlichkeit zu erhalten.
   • In unserem Beispiel haben wir zwei Quadrate "Pp" (heterozygot). 25% + 25% = 50%, daher hat jedes Baby eine 50% ige Chance, die Kombination von "Pp" -Allen zu erben.
   • Das Ergebnis der beiden anderen Quadrate ist "pp" (homozygot). Jedes Baby hat eine 50% ige Chance, diese Kombination zu erben.

8. 
   

   
   Beschreiben Sie den Phänotyp. Menschen interessieren sich häufiger für die Merkmale, die Babys haben werden, als für ihre Kombination von Genen. Wenn die Daten einfach sind, kann dies mit Punnetts Schachbrett leicht festgestellt werden. Dies erklärt, warum es normalerweise verwendet wird, um diese Art von Informationen zu entdecken. Addieren Sie die prozentuale Wahrscheinlichkeit jedes Quadrats mit dem dominanten Allel, um den Prozentsatz der Gesamtwahrscheinlichkeit zu ermitteln, mit der Säuglinge dieses dominante Merkmal erben. Addieren Sie die prozentuale Wahrscheinlichkeit jedes Quadrats mit zwei rezessiven Allelen, um den Prozentsatz der Gesamtwahrscheinlichkeit zu berechnen, mit der Babys mit diesem rezessiven Merkmal geboren werden.
   • In diesem Beispiel sehen wir, dass zwei Quadrate das Vorhandensein eines "P" anzeigen. Dies bedeutet, dass jedes Baby eine 50% ige Chance hat, einen schwarzen Mantel zu erben. Es gibt auch zwei Quadrate mit "pp", die anzeigen, dass jedes Baby mit 50% Wahrscheinlichkeit ein gelbes Fell erbt.
   • Dokumentieren Sie den Phänotyp gut. Viele Gene sind komplexer als das in diesem Artikel angegebene Beispiel. Beispielsweise kann eine Blumenart rot sein, wenn sie "RR" -Alallele aufweist, weiß, wenn sie die "rr" -Alallele erbt, oder pink, wenn die Kombination "Rr" ist. In diesem Fall wird das dominante Allel als "unvollständiges dominantes Allel" bezeichnet.

Teil 2 Allgemeine Informationen

1. 
   

   
   Studieren Sie Gene, Allele und Charaktere. Ein Gen ist ein "Teil" des genetischen Codes, der das Vorhandensein eines Zeichens in einem lebenden Organismus bestimmt, beispielsweise die Farbe der Augen. Die Augen können jedoch unterschiedliche Farben haben: blau, braun usw. Diese Variationen desselben Gens werden "Allele" genannt.

2. 
   

   
   Verstehe, was Genotyp und Phänotyp sind. Alle Ihre Gene bilden Ihren "Genotyp". Das ist deine gesamte DNA. Dieser enthält alle Informationen über Sie und bestimmt, wie Sie fertig sind. Ihr Körper selbst und Ihr Verhalten definieren Ihren "Phänotyp". Dies ist das Endergebnis: Er sagt, wer du bist. Ihr Phänotyp umfasst nicht nur Ihre Gene, sondern auch Ihre Ernährung, Ihre möglichen Verletzungen und die Erfahrungen, die Sie gemacht haben.

3. 
   

   
   Dokument über das genetische Erbe. In Organismen, die sich durch Geschlechtsverkehr vermehren (einschließlich Menschen), gibt jeder Elternteil ein Gen für jede Figur an. Das Baby erbt Gene von beiden Elternteilen und kann zwei Kopien des gleichen Allels oder zwei verschiedene Allele haben.
   • Ein Organismus mit zwei Kopien desselben Allels soll in Bezug auf dieses Gen "homozygot" sein.
   • Ein Organismus mit zwei verschiedenen Allelen wird in Bezug auf dieses Gen als "heterozygot" bezeichnet.

4. 
   

   
   Was sind dominante Gene und rezessive Gene? Die einfachsten Gene bestehen aus zwei Allelen: eines ist dominant, das andere rezessiv. Die dominante Variation wird selbst dann vererbt, wenn auch das rezessive Allel vorhanden ist. Biologen würden sagen, dass die dominanten Allele "im Phänotyp ausgedrückt werden".
   • Ein Organismus mit einem dominanten Allel und einem rezessiven Allel wird als "dominante Heterozygote" bezeichnet. Diese Organismen werden auch "Träger" des rezessiven Allels genannt, denn obwohl sie dieses Allel haben, sticht es in ihrem Charakter nicht hervor.
   • Ein Organismus mit zwei dominanten Allelen wird homozygot dominant genannt.
   • Ein Organismus mit zwei rezessiven Allelen wird als homozygot rezessiv bezeichnet.
   • Zwei Allele desselben Gens, die sich zu drei verschiedenen Farben verbinden können, werden als "unvollständige Dominanten" bezeichnet. Beispielsweise haben Pferde mit dem Sahnegen ein rotes Kleid, wenn sie "CC" sind, ein goldenes Kleid, wenn sie "CC" sind, oder ein cremefarbenes Kleid, wenn sie "CC" sind.

5. 
   

   
   Erfahren Sie mehr über Punnetts Schachbrett (oder Crossover-Bretter). Das Ziel eines Punnett-Schachbretts ist es, eine Wahrscheinlichkeit zu berechnen. Die Tatsache, dass die Wahrscheinlichkeit, dass Sie ein rothaariges Kind haben, 25% beträgt, bedeutet nicht, dass genau 25% Ihrer Kinder rote Haare haben. Es ist nur eine Schätzung. Unter bestimmten Umständen kann eine grobe Schätzung dennoch nützlich sein.
   • Im Rahmen eines selektiven Kulturprojekts, das in der Entwicklung neuer Pflanzenarten besteht. Die verantwortliche Person möchte wissen, welche Arten am besten zu kombinieren sind, um das bestmögliche Ergebnis zu erzielen. Oder er kann wissen, ob es sich lohnt, eine Art mit einer anderen zu kombinieren.
   • Wenn Sie eine schwere genetische Erkrankung haben Eine Person, die von einer schwerwiegenden genetischen Störung oder einem Träger mit einer genetischen Störung betroffen ist, kann die Wahrscheinlichkeit berechnen, dass sie diese an ihre Kinder weitergibt.